目前消解土壤、淤泥和沉积物的样品预处理方法比较多。在这些方法中，由美国环保总局（EPA）制定的3050B方法被用作方法升级或仲裁，其声望逐渐提高。本文介绍的方法符合美国EPA3050B方法，所进行的步骤遵循样品酸消解要求，使用石墨消解器和一次性消解管很好地消解了土壤样品。
实验部分：
仪器：
石墨消解器 ZX-30
试剂：
硝酸 1：1 （H2O：HNO3） 所用的试剂均为 A R 级；H2O2（30%）；实验用水为二次水
步骤：
1、将样品混合均匀，称取0.5g 加入到消解管中，插入消解孔中。
2、加入5.0mL HNO3:H2O（1:1）硝酸。
3、盖上带管塞，但不要拧紧，在95℃回流10min。
4、取下冷却。
5、加入2.5mL 浓硝酸，盖上管塞，放回到消解孔中，95℃回流30min。
6、如果没被完全氧化，重复加入浓硝酸，直到氧化完全，将样品蒸发到5mL。
7、关闭消解仪，冷却30min。
8、加入1.0mL H2O 和1.5mL H2O2，开启消解仪，加热到95℃，加入1.0mL H2O2直到起泡退尽。
9、将样品蒸发到2.5mL。
实验结果：
消解土壤的前处理已经完成，如果用于AAS&ICP-AES 分析：
1、加入5mL 浓盐酸于消解管中，盖上管塞并在95℃回流15 分钟，然后冷却。
2、过滤或离心样品，将溶液稀释到50mL 刻度。
3、用AAS&ICP-AES 分析。
结论：
使用ZX-30消解土壤，完全满足EPA3050B
方法要求。使用的一次性消解管可以用作比色管和样品的存储管，可省去玻璃容器的清洗。消解管不残留测定物质，因此在使用前无须用酸清洗。采用环绕式加热，受热均匀，可以快速、彻底的消解样品，节省电能。精确控温，样品间温差小，能进行批量样品测定。
适应范围：
本指导原则适用于2012年明胶药用空心胶囊壳中铬检测的应急检验。
1、检验样品：
胶囊剂（由明胶空心胶囊壳装载的胶囊）。
2、检验项目：
明胶空心胶囊中的铬。
3、检验方法：
《中国药典》2010年版（二部）明胶空心胶囊项下铬检查项（P1204）、附录IV D 原子吸收分光光度法（附录24）、附录I E 胶囊剂装量差异项。
5、仪器
5.1 原子吸收分光光度计（含石墨炉原子化装置）
5.2电子天平
5.3 微波消解仪
5.4 电热板或其他赶酸设备，如：恒温消解仪、赶酸器等。
6、试剂
6.1 硝酸（优级纯）
6.2 铬单元素标准溶液（1000μg/ml，国家标准物质）
7、空心胶囊壳的制备：
倾出胶囊剂的内容物，胶囊壳用棉棒或小刷试净（不得损坏囊壳），放置，待用。
8、胶囊剂中明胶空心胶囊壳中总铬测定方法：
8.1铬标准贮备液的制备：取铬单元素标准溶液（1000μg/ml），用2%硝酸稀释制成每1ml含铬1.0μg的铬标准贮备液。
8.2标准溶液的制备：分别精密量取铬标准贮备液适量，用2%硝酸溶液稀释制成每1ml含铬0~80ng的对照品溶液。临用时现配。
8.3供试品溶液的制备：精密称取本品0.5g，置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸5~10ml，混匀，浸泡过夜，盖上内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解。消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸汽挥尽并近干，用2%硝酸转移至50ml量瓶中，并加2%硝酸稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；同法制备试剂空白溶液，作为空白校正。
8.4 测定： 取供试品溶液与对照品溶液适量，以石墨炉为原子化器，照原子吸收分光光度法（《中国药典》2010年版（二部）附录IV D第一法），在357.9nm的波长处测定，计算，即得。
9、方法验证：
9.1 线性：制备含铬的对照品溶液至少5份，浓度依次递增，最高浓度吸收值应在0.8以下，保证具有较好的线性范围，相关系数（r）≥0.99。
9.2 准确性：应进行整个实验过程的（包括前处理）方法学回收率验证，暂定回收率应为80%-120%的范围内。每次测定需进行随行回收试验。
9.3 重复性
取限度浓度的标准品溶液重复测定5次，吸收度（测定值）的变化范围（RSD）不得过5%。
9.4 定量限
本方法定量限应不低于0.5mg。
10、注意事项：
10.1消解：样品前处理是试验中的关键步骤，既要保证消解完全，又要保证消解过程样品中的铬不损失，因此试验中建议加入10ml硝酸（优级纯），并需要浸泡过夜后消解。参考消解程序为：5min由室温升至120℃，维持3min；6min由120℃升至150℃，维持2min；6min由150℃升至180℃，维持20min。
10.2为避免玻璃容器的干扰，试验中宜采用塑料容量瓶（聚丙烯材质）定容。
10.3不同原子吸收仪试验参数可能不同，可根据原子吸收仪说明书中推荐程序设 定测定参数（参考石墨炉升温程序如下：5s升温至100℃，保持10s；5s升温至500℃，保持10s；0s升温至2100℃，保持3s；0s升温至2200℃，保持2s）
10.4含钛白粉的胶囊壳（不透明胶囊）建议在微波消解时，样品中除加硝酸外可另加0.5ml氢氟酸，其他同供试品溶液制备。
10.5实验用水：应采用纯化水，储藏水的容器宜用聚丙烯塑料材料制成，不宜选用玻璃容器长期储存。
10.6 试剂应采用优级纯及以上级别试剂。
10.7试验中所用容器及器皿均需在每次使用前用盐酸溶液（浓盐酸：水/1:1）浸泡1h，再用硝酸溶液（浓硝酸：水/1:1）浸泡1h，再用纯化水冲洗干净后使用。微波消解容器应采用仪器清洗程序清洗，不得采用铬酸清洗液洗涤容器。
10.8可供选择的铬元素标准溶液（1000μg/mL）由国家有色金属及电子材料分析测试中心提供（电话：010-82241362；传真：010-82241346）；也可以由中国计量科学研究院提供（电话：010-64525678-4703)。铬对照贮备溶液应密封，冷暗处保存。
10.9 结果判断：标准规定不得过百万分之二（2mg）。由于微量测定，结果的偏差会较大，一般两份样品的相对偏差≤10%，取平均值即可。
10.10 样品检测应严格遵守《中国药典》2010年版（二部）“明胶空心胶囊”铬项下方法试验，如因试验需要改变样品前处理方法及检测波长，应按照实验室有关质量管理程序(偏离)进行。
10.11若试剂空白溶液测定值过高（宜不超过标准曲线最低浓度点吸光度值的50%），应换用空白干扰小的溶液重新试验。
10.12 注意试验所需的所有仪器均应在计量检定合格效期内。
10.13若供试品溶液浓度过高，可稀释到标准曲线范围内进行测定。
10.14 由于硬、软胶囊壳中含有不同比例的甘油(软胶囊比例较高，甘油：明胶比例可达1:2)，在进行微波消解时，甘油可与硝酸产生反应，容易爆罐，请注意消解时的安全监控，尽量在前处理时预消解。
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