Invitrogen公司庞大的转染试剂家族又添新成员。昨天,Invivofectamine导入试剂上市了。物如其名,in vivo表明它是用于体内转染的试剂,它能用于siRNA和质粒的转染。
近年来,RNA干扰的研究一直非常热门。RNAi改变了生物学,让研究人员能直接观察到特定基因功能丧失所产生的结果。以前,这项研究大多在体外进行。市面上的转染试剂也大多不支持体内转染。因此动物模型的研究者急需一种转染试剂,能将siRNA导入体内。
Invivofectamine导入试剂是第一个能满足上述要求的产品。它能直接注射到体内,让研究人员研究siRNA的活体效果。它还能增加siRNA的稳定性,让siRNA不易被降解,直接到达作用靶点,行使knockdown的作用。Invivofectamine不是病毒,毒性也很小。
Invivofectamine的优势:
● 使用简单——只需将Invivofectamine试剂与siRNA混合,室温孵育30分钟,稀释过滤,就能直接注射到体内。
● 行之有效——多个实验证实,在肿瘤、肝、肺、肾脏、脾脏中的干扰效果大于60%。示例:将Invivofectamine试剂与Invitrogen专利的Stealth RNAi分子混合,并直接注射到肿瘤,24小时后收获肿瘤,用流式细胞仪分析转染效果,发现有70%的肿瘤细胞已经被转染。荧光定量PCR结果显示干扰效果达到68%。
● 不会引发干扰素反应——专利的Stealth RNAi分子经过化学修饰,去除了会引起免疫反应的某些序列。Invivofectamine与Stealth RNAi的组合不会引发干扰素反应,让研究人员能更确信实验结果是由knockdown引起,而不是非特异的毒性反应。
Invitrogen分子生物学的副总裁Charles Piazza对此发表评论:“Invivofectamine是一个重大突破,为RNAi的活体应用铺平了道路,将带来疾病新疗法的迅猛发展。Invivofectamine试剂让客户能进行RNAi体内实验,而目前由于缺乏易用的导入试剂,这类实验一直无法进行。”