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| 有些生化分析仪注明产品使用双波长法测定，请问双波长法测定有什么优势？ |
建立在Lambert-beer定律及纯上的单波长分光光度分析技术，应用极为广泛，但由于单波长法存在混浊试样对光的散射和比色杯背景吸收等难以克服的缺点，在高精度测量中的应用受到一定的限制。为了解决混浊试样对分光光度测定的干扰问题，美国的B.Chance于1951年制成了用振动镜使两束不同波长的单色光交替通过待测溶液的双波长分光光度计，从而奠定了双波长分光光度法的基础。
双波长分光光度法是在传统分光光度法的基础上发展起来的，它的理论基础是差吸光度和等吸收波长。它与传统分光光度法的不同之处，在于它采用了两个不同的波长，即测量波长和参比波长同时测定一个样品溶液，以提高测定结果的精密度和准确度。由朗伯-比尔定律可以知道，对同一待测溶液来说在光径不变的情况下，两个波长的差吸光度与试样中待测物质的浓度成正比。
双波长差吸光度法具有可以克服溶液浑浊的影响，共存组分吸收谱线叠加的干扰，以及减少比色杯的光学不均一等优点。它的差吸光度在2.5以内，线性范围良好。 |
